一家三口相继查出阳性病变！专家提醒：部分癌症具遗传性和家族聚集性

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近日，武汉的王先生一家三口通过早癌筛查，相继发现了癌前病变和早期癌症，三人都已经得到及时治疗并康复。湖北省肿瘤医院专家提醒，部分癌症具有遗传特性和家族聚集性，广大市民需警惕。

一家三口相继查出阳性病变

今年59岁的王先生因父亲曾患食管癌，担心自己是高危人群，便主动前往湖北省肿瘤医院进行早癌筛查。经过风险评估，其接受了系列检查，胃肠镜检查发现其盲肠及乙状结肠存在病变，病理活检确诊为管状腺瘤伴腺体低级别上皮内瘤变（癌前病变）。随后，王先生妻子也到湖北省肿瘤医院进行了筛查，低剂量螺旋CT检查发现其双肺多发磨玻璃结节，后经病理证实为肺原位腺癌。所幸发现及时，夫妻二人通过手术治疗后恢复良好。

得知父母的筛查结果后，远在国外的儿子也提高了警惕，在当地医院进行肠镜检查，同样发现结肠息肉并接受切除治疗。不久后，王先生的岳父也被确诊为胃癌，目前通过个性化化疗方案治疗，病情已得到有效控制。

癌症会遗传吗？专家解析家族聚集的真相

湖北省肿瘤医院胃癌内科首席专家、腹部内科主任徐慧婷指出，王先生一家检出癌前病变及癌症的典型案例，揭示了癌症的家族聚集性。这一性质主要与以下因素有关：

1.遗传因素：梅奥医学中心团队研究发现，超过1/8的癌症患者具有相关可遗传基因突变。遇到下面8种癌症需警惕家族性遗传的风险：

•遗传性乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌：有遗传基因的女性，一生中患癌概率为70%。

•遗传性结直肠癌：有相关遗传基因引起家族性腺瘤性息肉病者，如未经治疗一生中结肠癌发病率为100%。

•遗传性黑色素瘤：有相关遗传基因者，家族性非典型多痣黑素瘤综合征、胰腺癌风险上升。

•遗传性肾癌：有相关遗传基因者，患癌概率显著上升。

•Ⅰ型神经纤维瘤：几乎全部来自遗传。

•家族性视网膜母细胞瘤：常见于3岁以下儿童，有些有明确的家族史。

•林奇综合征：有相关遗传基因者，可能出现结直肠癌、子宫内膜癌等多种癌症，一生中患癌概率高达70%。

•李·弗美尼综合征：有相关遗传基因者，可能出现乳腺癌、脑瘤、白血病等多种癌症，30岁前患癌概率达50%。

2.共同生活环境：

家庭成员长期共处相同环境，暴露于相似的致癌因素，如饮食习惯、环境污染等。

3.相似的生活方式：

包括吸烟酗酒、缺乏运动、肥胖等风险行为的代际传递。

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1.基因检测：有2位及以上直系亲属患同种癌症、家族中存在年轻患者（50岁）或罕见癌症病例时，需高度警惕遗传风险，建议进行基因检测。

2.早期筛查：对于40岁以上人群、有肿瘤家族史者、长期吸烟或饮酒等高危人群，早期筛查有助于发现癌前病变，及时干预可阻断癌症发生。

•消化道肿瘤：胃肠镜（40岁起，每1~3年）

•肺癌：低剂量螺旋CT（吸烟者35岁起，每年）

•乳腺癌：超声+钼靶（女性30岁起）

3.保持健康生活方式：约80%的癌症与环境及生活方式有关，健康的生活方式有助于减少危险因素暴露，降低癌症发生风险，如戒烟限酒，合理膳食、减少腌制/烧烤食物摄入，适当运动、控制体重等。

专家特别提醒，早期癌症的平均治愈率在80%以上，主动筛查能有效阻断癌前病变，家族联防可大幅降低患癌风险。防癌不是个人事务，而应成为全家共同参与的健康行动！

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